區(qū)別甲型強(qiáng)心苷和乙型強(qiáng)心苷的依據(jù)是
區(qū)別甲型強(qiáng)心苷和乙型強(qiáng)心苷的依據(jù)是區(qū)別甲型強(qiáng)心苷和乙型強(qiáng)心苷的依據(jù)是A.甾體母核的取代情況B.C17連接的內(nèi)酯環(huán)的差別C.連接的糖的差別D.苷元與糖的連接方法E.苷元與糖的連接位置答案：B.解析：甲型強(qiáng)心苷和乙型
2019-11-25
能發(fā)生Gibb反應(yīng)的香豆素類成分具有的結(jié)構(gòu)特征為
能發(fā)生Gibb反應(yīng)的香豆素類成分具有的結(jié)構(gòu)特征為能發(fā)生Gibb反應(yīng)的香豆素類成分具有的結(jié)構(gòu)特征為A.3位OHB.4位無取代C.5位OHD.6位無取代E.7位無取代答案：D.解析：香豆素類成分在堿性條件下內(nèi)酯環(huán)水解生成酚羥基，如
2019-11-25
下列對興務(wù)陛突觸后電位的敘述，正確的是
下列對興務(wù)陛突觸后電位的敘述，正確的是下列對興務(wù)陛突觸后電位的敘述，正確的是A.突觸前神經(jīng)元釋放抑制性遞質(zhì)B.突觸后膜主要對Ca2+通透性增加C.突觸后膜產(chǎn)生局部去極化D.主要使突觸后膜Cl-內(nèi)流增加E.興奮由前膜
2019-10-14
關(guān)于突觸傳遞的敘述正確的是
關(guān)于突觸傳遞的敘述正確的是關(guān)于突觸傳遞的敘述正確的是A.雙向傳遞B.突觸延擱C.刺激停止后，傳出沖動也立即停止D.不易疲勞E.不能總和答案：B解析：突觸傳遞需要遞質(zhì)的釋放，這需要時間，是突觸傳遞的特點之一。
2019-10-14
抑制性突觸后電位形成是突觸后膜對下列哪些離子
抑制性突觸后電位形成是突觸后膜對下列哪些離子通透性增加抑制性突觸后電位形成是突觸后膜對下列哪些離子通透性增加A.Na+，K+，尤其是K+B.Ca2+，Cl-，尤其是Ca2+C.Na+，Cl-，尤其是Na+D.K+，Cl-，尤其是Cl-E.K+，
2019-10-14
主管藥師真題解析：膽汁排泄的有關(guān)敘述中錯誤的
主管藥師真題解析：膽汁排泄的有關(guān)敘述中錯誤的是膽汁排泄的有關(guān)敘述中錯誤的是A.膽汁排泄的機(jī)制包括被動擴(kuò)散和主動轉(zhuǎn)運(yùn)B.一些藥物在腎功能障礙時膽汁排泄量增加C.藥物的極性大小對其膽汁排泄量無影響D.藥物隨膽
2019-08-12
某弱堿性藥物pKa=8.4，在血漿中（血漿pH=7.4）其
某弱堿性藥物pKa=8.4，在血漿中（血漿pH=7.4）其解離度約為某弱堿性藥物pKa=8.4，在血漿中（血漿pH=7.4）其解離度約為A.90%B.80%C.70%D.20%E.10%答案 E.由Handerson-Hasselbach方程對弱酸性藥pKa-pH=lg（C未解離
2019-08-12
藥劑學(xué)概念正確的表述是
藥劑學(xué)概念正確的表述是藥劑學(xué)概念正確的表述是A.研究藥物制劑的處方理論、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)B.研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計、制備工藝、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)C.研究藥物制
2019-08-12
中藥藥物劑量的影響因素
中藥藥物劑量的影響因素1、藥物的性質(zhì)與劑量的關(guān)系：
在使用劇毒藥物的時候，用量宜小，并以少雖開始，視癥情變化，再考慮逐漸增加；一旦病勢已減，應(yīng)逐漸減少或立即停服，以防中毒或產(chǎn)生副作用。在使用一般
2019-07-28
苷類化合物分類
苷類化合物分類一、按苷元的化學(xué)結(jié)構(gòu)分類：根據(jù)苷元的結(jié)構(gòu)可分為氰苷、香豆素苷、木脂素苷、蒽醌苷、吲哚苷、苦杏仁苷。二、按苷類在植物體內(nèi)的存在狀況分類：存在于植物體內(nèi)的苷稱為原生苷，水解后失去一部分糖
2019-07-28
枳實半夏丸處方|功能主治
枳實半夏丸處方|功能主治【處方】枳實30克（麩炒黃色，去瓤），半夏45克（湯洗七次，切作片子，焙干），白術(shù)22.5克，蓬莪茂15克，白茯苓7.5克（去皮）�！局品ā可蠟榧�(xì)末，用生姜汁煮面糊為丸，如梧桐子大�！竟�
2019-07-28
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